●難病は原因不明で、治療法が確立されていない希少な疾患です。
●難病は種類が多く症状や程度もさまざまで、誰でもかかる可能性があります。
●難病になると長期の療養が必要で、勉強、仕事、子育てや介護をしながら治療をしている人もいます。
難病の特性や、難病に関するさまざまな活動を知り、各種イベントに参加することで、難病への理解を深めましょう。
2月最終日は【世界希少・難治性疾患の日(RDD)】
より良い診断や治療による希少・難治性疾患患者の生活の質の向上を目指し、2008年にスウェーデンで始まった活動です。
《知る》
①難病情報センター
難病の解説や診断・治療指針、患者会や医療費助成制度などの情報
https://www.nanbyou.or.jp/
②かながわ難病相談・支援センター
指定難病情報の提供や、難病患者の就労支援などの情報
https://www.kanagawa-nanbyo.com/
③市ホームページ
市での各種制度や申請手続き、相談窓口の紹介など
https://www.city.sagamihara.kanagawa.jp/kosodate/kenko/1026625/nanbyo/1007307.html
《参加する》
①RDD JAPAN
写真コンテストなど各地で開催されているイベントの情報
https://rddjapan.info/
◎関連資料展示
期間⇒2月29日(木)まで
会場⇒橋本図書館、図書館(中央区)、相模大野図書館、ウェルネスさがみはら
